Hernán López es un chaqueño de 43 años, quien recientemente fue diagnosticado con Granulomatosis de Wegener, una enfermedad poco frecuente que afecta a sólo 2 personas por millón de habitantes. Sus familiares necesitan contactarse con otras personas que sufran la misma patología para conocer más sobre la vida con esta patología.
Karina Caitano es la esposa de Hernán, y en una entrevista brindada a Radio Facundo Quiroga dio detalles de lo que atraviesan tras la confirmación de la enfermedad, y explicó sobre la campaña nacional que ha iniciado para contactar con otros pacientes.
La mujer contó que su marido padece «Granulomatosis de Wegener con poliangitis», que puede afectar los oídos, la nariz, la garganta, los pulmones y los riñones. A su marido, dijo, le afectó el sistema respiratorio.
Detalló que el 22 de mayo, en medio de la pandemia, se contactaron con un profesional porque había comenzado como una gripe y se fue complicando. Agradeció haber caído «en manos correctas» que lo diagnosticaron casi de inmediato con la patología, lo que posteriormente fue confirmado por análisis realizados en Buenos Aires.
Según contó su esposa, Hernán se encuentra estable y con leves mejorías tras 15 días de internación, bajo tratamiento farmacológico.
Detalló, por otra parte, que los profesionales informaron que deberá convivir con la enfermedad durante toda su vida, pero que con tratamiento podrá tener una vida normal.
La enfermedad se presenta en 2 personas por millón, lo que dificulta tomar experiencias de terceros. Por esta razón, buscan a otros pacientes con el mismo diagnóstico para poder impulsar otras campañas de concientización y difusión de los efectos de la enfermedad y para interiorizarse más respecto a cómo se desarrolla la vida cotidiana tras el diagnóstico.
En caso de tener conocimiento de situaciones similares, los interesados pueden contactarse a través de la cuenta de Facebook de Karina Caitano o bien al teléfono (011) 1564505780.
