El laboratorio estadounidense informó que el estudio de fase 3 de su vacuna contra el coronavirus demostró «una eficacia del 95%» en un grupo de estudio que alcanzó 170 casos confirmados de Covid-19.
El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este miércoles que el estudio de fase 3 de su vacuna contra el coronavirus demostró «una eficacia del 95%», a 28 días de haber comenzado con la primera dosis.
«Estamos orgullosos de anunciar, junto con @BioNTech_Group, que el estudio de fase 3 de nuestro candidato a vacuna # COVID19 ha cumplido con todos los criterios de valoración de eficacia primarios», celebró esta mañana la firma en su cuenta de Twitter.
De los 170 casos, «se observaron 162 casos de COVID-19 en el grupo placebo frente a 8 casos en el grupo BNT162b2», detalló la empresa en un comunicado, y precisó que «la eficacia fue constante según la edad, el género, la raza y la etnia».
«La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%», subrayó.
Pfizer informó también que superó la prueba de seguridad para la autorización de uso de emergencia que requiere la FDA, el organismo estadounidense que regula los medicamentos y los alimentos, y señaló que «hasta la fecha, no se han informado problemas de seguridad graves relacionados con la vacuna candidata».
«Dentro de unos días, planeamos enviar una solicitud a @US_FDA para una EUA basada en la totalidad de los datos de seguridad y eficacia recopilados, así como los datos de fabricación relacionados con la calidad y consistencia de la vacuna candidata», manifestó en otro tuit.
«También planeamos enviar los datos de eficacia y seguridad del estudio para revisión por pares en una revista científica una vez que se complete el análisis de los datos», adelantó.
Fuente: Télam
