El niño, de un año y siete meses, parece Artrofia Medular Espinal al igual que Emmita, la menor oriunda de Chaco a la que lograron conseguir la medicina. Nico y su familia necesitan la ayuda de toda la ciudadanía para poder costear el fármaco que vale más de 2 millones de dólares.
Se trata de Nicolás Garau, un niño de un año y siete meses que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad progresiva de carácter genético que daña y mata las neuronas motoras. En el mundo hay solamente una cura y es llamado el «medicamento más caro del mundo».
«Teníamos miedo de que nos digan: se van a largar a juntar plata teniendo obra social», relató Mara a Radio Dos. Y agregó que »
Previamente, todo el país escuchó hablar de Emmita, la niña chaqueña con AME que con la colaboración del influencer Santiago Maratea logró recaudar los fondos para aplicarse el medicamento.
Nicolás, su mamá Mayra Machuca y su papá Gonzalo Garau, viven en el barrio Pueblito Buenos Aires, en Corrientes. Para curarse, necesita una medicina de 2.1 millones de dólares, un costo imposible de abarcar para sus padres.
Detalló que desde que iniciaron este proceso, tuvieron decenas de trabas burocráticas y esperaron hasta último momento para lanzar la campaña de recaudación de fondos.
Para conocer más acerca de las vías de contacto y formas de ayudar, se puede ingresar al siguiente Instagram.
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Fuente: Radio Dos y El Litoral.
